100 рублей в месяц для детской мечты
Есть дети, которые мечтают полететь на Луну или научиться разговаривать с феями. Также есть дети, которые мечтают о том, что все делают не задумываясь: держат бутылочку, сидят без чужой помощи, стоят прямо, бегают или даже прыгают.
И такие желания бывает сложнее реализовать, чем полететь на другую планету. Но с вашей помощью мы можем осуществить самые смелые мечты.
И такие желания бывает сложнее реализовать, чем полететь на другую планету. Но с вашей помощью мы можем осуществить самые смелые мечты.
У детей с СМА мечты простые: самим держать карандаш или пнуть мяч
Что такое СМА?
Спинальная мышечная атрофия
1
Генетическое заболевание
Вероятность родить ребенка со СМА высокая, если мама и папа - носители заболевания.
2
Редкое заболевание
В России насчитывается около 1000 пациентов с диагнозом СМА.
3
Снижающее силу мышц
Пораженные нейроны спинного мозга приводят к ослаблению мышц тела и их полной атрофии. При этом интеллект больных абсолютно сохранен.
Как живут дети с СМА?
Без лечения
95% детей не доживают до второго дня рождения.
Но с вами мы можем сделать так, чтобы ребенок, который родился с СМА, самостоятельно сидел, ходил, пошел в школу и институт. Для этого надо начать лечение и реабилитацию.
Но с вами мы можем сделать так, чтобы ребенок, который родился с СМА, самостоятельно сидел, ходил, пошел в школу и институт. Для этого надо начать лечение и реабилитацию.
С лечением
Состояние перестает ухудшаться.
С терапией и реабилитацией ребенок обретает новые силы и возможности: самостоятельно переворачиваться, сидеть, ходить.
С терапией и реабилитацией ребенок обретает новые силы и возможности: самостоятельно переворачиваться, сидеть, ходить.
В чем состоит проблема?
Лечение детей со СМА одно из самых дорогих. Таких детей мало, спрос на лекарства низкий. Сам препарат разрабатывался несколько лет фармакологическими и медицинскими компаниями, и цена необходимой терапии вырастает до сотни миллионов.
Их мечты уже осуществились!
Это стало возможным благодаря пожертвованиям людей
- Савелий, 2 годаМечта: приподняться и посмотреть на мирСобрали средства на дорогостоящий препарат “Золгенсма” и не упустили время для лечения.
Сава держал головку только в вертикальном положении, когда находился на руках у родителей. Но лёжа на животе он плакал, потому что не было сил, чтобы подняться и увидеть, что вокруг него. - Алиса, 5 летМечта: встать на ногиСобрали средства на виброплатформу “Галилео s35”, для укрепления мышц и развития координации.
Благодаря терапии Алиса начала самостоятельно кушать, пить из кружки, сидеть без поддержки. Врачи рекомендовали ежедневные занятия в домашних условиях. - Максим, 6 летМечта: встретить друзейСобрали средства на необходимый курс реабилитации в Адели
После необходимого лечения и терапии Максим стал сильнее и выносливее. Проходил на несколько шагов больше, упирался о спинку стула и старался встать сам. Ему очень не хватало общения со сверстниками, а для этого необходимо закреплять успехи лечения и развивать новые умения.
Их мечты вы можете осуществить!
Лёша, 3 года 11 месяцев
Мечтает научиться ходить
Мальчиком уже был пройден курс реабилитации в центре «Адели», прогресс после которого был очевиден – Алеша очень окреп в руках специалистов. Но для того, чтобы осуществить его мечту и начать ходить самостоятельно, необходимо проходить курсы реабилитации регулярно. Сейчас ему необходима регулярная реабилитация, чтобы увереннее сидеть, держать голову, самостоятельно есть и начать ходить.
Необходимо: Курс реабилитации в центре «ЭйрМЕД»
Вадим, 3 года 10 месяцев
Мечтает стоять и ходить без поддержки
Вадим уже начал путь к счастливому детству и получил поддерживающую терапию, но это лишь первый этап. Чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол дорогостоящего препарата “Золгенсма”, стоимость которого непосильна для его семьи.
Необходимо: 1 укол препарата Zolgensma
Вера, 5 лет 5 месяцев
Мечтает стоять и ходить без поддержки
При выписке родителям сообщили, что Вера возможно никогда не будет говорить, ходить и понимать окружающих. Но вот уже более 3-х лет девочка посещает реабилитацию и после каждого курса она делает огромные успехи. Вера смогла восстановить слух и зрение, научиться держать голову и понимать окружающих. Это огромный успех!
Сейчас Вере необходимо пройти очередной курс в реабилитационном центре «Родник» в Москве.
Сейчас Вере необходимо пройти очередной курс в реабилитационном центре «Родник» в Москве.
Необходимо: Курс реабилитации в центре «Родник» г. Москва
Регулярная помощь поможет нам спланировать весь путь выздоровления: срочные операции, долгосрочную реабилитацию, терапию, будущую закупку специального оборудования и лекарств.
Мы можем помогать детям сразу, не дожидаясь результатов сборов. С заболеванием СМА состояние ухудшается каждый день, и чем быстрее ребенок начнет лечение, тем эффективнее оно будет.
Мы можем помогать детям сразу, не дожидаясь результатов сборов. С заболеванием СМА состояние ухудшается каждый день, и чем быстрее ребенок начнет лечение, тем эффективнее оно будет.
Помогите осуществить детские мечты
